淋巴母細(xì)胞瘤具體是怎么回事
對于淋巴母細(xì)胞瘤大家一定是很陌生的，因為一般情況下都是對于腫瘤是有認(rèn)識的。但是因為淋巴母細(xì)胞瘤還是比較少見得疾病，所以大家對于這個疾病知道還是比較少的，這個時候關(guān)于這個疾病一些癥狀和治療什么的還是會多多少少的有些不太認(rèn)識，造成了一些問題出現(xiàn)。那么，淋巴母細(xì)胞瘤具體是怎么回事？
淋巴母細(xì)胞淋巴瘤( lymphoblastic lymphoma，LBL)為前體淋巴細(xì)胞來源的高侵襲性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma，NHL)，由于淋巴母細(xì)胞淋巴瘤與急性淋巴細(xì)胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)在細(xì)胞形態(tài)學(xué)、免疫表型、基因型、細(xì)胞遺傳學(xué)等生物學(xué)特征及臨床表現(xiàn)和預(yù)后相似，WHO新分類將淋巴母細(xì)胞淋巴瘤和急性淋巴細(xì)胞白血病歸為同一組疾病。
臨床表現(xiàn)：淋巴母細(xì)胞淋巴瘤以青少年男性多見，有縱隔占位或伴頸部淋巴結(jié)腫大者應(yīng)考慮淋巴母細(xì)胞淋巴瘤可能。淋巴母細(xì)胞淋巴瘤80%為T細(xì)胞起源，20%為B細(xì)胞起源。急性淋巴細(xì)胞白血病80%為B細(xì)胞起源，20%為T細(xì)胞起源。T淋巴母細(xì)胞性淋巴瘤是—種非霍奇淋巴瘤的少見類型，患者多為兒童(>10歲)和青年(<30歲)，男性居多。常侵犯縱隔、骨髓、中樞和淋巴結(jié)。臨床通常為III或IV期的進(jìn)展期表現(xiàn)，病程短，進(jìn)展迅速，預(yù)后差，病程早期易發(fā)生骨髓侵犯，并易轉(zhuǎn)化為T急性淋巴母細(xì)胞白血病。B淋巴母細(xì)胞性淋巴瘤常侵犯骨、皮膚、骨髓和淋巴結(jié)。
診斷：病理診斷特點：可有星空現(xiàn)象，核分裂明顯。 T 淋巴母：sIg-、CD10-、CD19/CD20-、CD3-/+、CD4/8+/+、CD1a+/-、TdT+、CD2+、CD7+。B 淋巴母：sIg-、CD10+、CD19+、CD20-/+、TdT+。TdT陰性不能完全排除LBL診斷。 治療：治療原則以化療為主，加局部放射治療。對III或IV期患者采用與白血病一樣的治療方案。具體治療方案依據(jù)原發(fā)部位、受侵范圍、臨床分期而不同。采用COMP或CHOP方案治療效果較差，僅獲得30~40%的長期生存率。T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤生物學(xué)特性與急性淋巴細(xì)胞白血病相似，治療上常采用急性淋巴細(xì)胞白血病的方案。由于淋巴系統(tǒng)的特殊原因，所以說關(guān)于淋巴母細(xì)胞瘤還是對于身體的影響比較大的。一開始不太了解這個疾病的患者通過上文的介紹后也應(yīng)該是有了很大的認(rèn)識了。不論是什么疾病了解清楚，認(rèn)真的對待和根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)才能更好的治愈身體健康。
