地中海貧血嬰兒有哪些癥狀？
地中海貧血這種疾病它屬于一種先天遺傳血液疾病，有很多的夫妻在患有地中海這種疾病時(shí)，所以在決定要孩子的時(shí)候會(huì)考慮遺傳問題，因?yàn)檫@種疾病存在遺傳性，那么地中海貧血嬰兒有哪些早期癥狀呢？針對(duì)這個(gè)問題，小編為大家詳細(xì)的講解一下關(guān)于地中海貧血嬰兒的早期癥狀，以供大家參考。
什么是a地中海貧血？
a地中海貧血屬于珠蛋白生成障礙性貧血的一種。是由于珠蛋白基因突變，使相應(yīng)的珠蛋白鏈合成受到障礙，導(dǎo)致a鏈合成失去平衡，結(jié)果相對(duì)“過剩”的珠蛋白鏈自身聚集。一方面影響正常的攜氧功能，另一方面，會(huì)沉降在紅細(xì)胞膜上，使膜的變形能力降低，脆性增加。當(dāng)這些紅細(xì)胞通過狹窄的毛細(xì)血管時(shí)，易擠壓破裂，引發(fā)溶血性貧血。
a地中海貧血根據(jù)體內(nèi)缺失或缺陷的a珠蛋白基因數(shù)目，可分為以下幾種。一般缺失的a基因越多，病情越嚴(yán)重。
1、HbBarts胎兒水腫綜合征：4個(gè)a基因都缺失或缺陷，不能合成a珠蛋白鏈，，結(jié)果不能生成正常的胎兒血紅蛋白。
2、HbH病：患者4個(gè)a基因中3個(gè)缺失或失活，只有少量的a珠蛋白鏈合成。可分為輕型和靜止型。
最有效的治療，骨髓移植，最有效的方法，將來的轉(zhuǎn)基因治療也會(huì)很好，但是要等待這種方法的成熟完善后才會(huì)應(yīng)用到臨床。
輕型地中海貧血一般不需治療。對(duì)誘發(fā)溶血的因素如感染等應(yīng)積極治療。脾切除適用輸血量不斷增加，伴脾功能亢進(jìn)及明顯壓迫癥狀者。雖然輕型患者不需治療，但患者間婚配可能產(chǎn)生重型的純合子患兒，如果是此種貧血患者，那么產(chǎn)前基因診斷可有效預(yù)防嚴(yán)重地中海貧血胎兒出生。
如果想要防止地中海貧血這種疾病發(fā)生，在平時(shí)的時(shí)候一定要采取預(yù)防措施，小編提醒您如果您在近期打算要孩子的話一定要去醫(yī)院做婚前檢查，這樣能夠有效地防止這種疾病的發(fā)生，如果孩子下一代出現(xiàn)地中海貧血這種疾病的話，一定要帶著孩子去醫(yī)院進(jìn)行治療。
