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大家知道什么是唐式綜合癥

2017-06-13 17:04:41  來源:360常識(shí)網(wǎng)   熱度:
導(dǎo)語:也許一些人在曾經(jīng)的課本上面學(xué)過什么是唐式綜合癥,這其實(shí)是一種染色體疾病,這類病癥其實(shí)是很明顯的,患者在外表上面和一般的人就是不一樣

也許一些人在曾經(jīng)的課本上面學(xué)過什么是唐式綜合癥,這其實(shí)是一種染色體疾病,這類病癥其實(shí)是很明顯的,患者在外表上面和一般的人就是不一樣的,而且他們的發(fā)育也是會(huì)受到一定的限制,接下來就為大家介紹一些關(guān)于唐式綜合癥的內(nèi)容。

唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常(多了一條21號(hào)染色體)而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn),存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。

1.患兒具明顯的特殊面容體征,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小于正常,頭前、后徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯(cuò)位。頭發(fā)細(xì)軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由于韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過度彎曲,手指粗短,小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內(nèi)彎曲,指骨短,手掌三叉點(diǎn)向遠(yuǎn)端移位,常見通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數(shù)患兒呈弓形皮紋。

2.常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難,其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長而逐漸明顯,智商25~50,動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。

3.男性唐氏嬰兒長大至青春期,也不會(huì)有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大后有月經(jīng),并且有可能生育。

4.患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,則常在30歲以后即出現(xiàn)老年性癡呆癥狀。

其實(shí)這就是一種染色體的疾病,很多時(shí)候我們在遇到這樣的問題的時(shí)候會(huì)顯得比較的無奈,因?yàn)楝F(xiàn)在的醫(yī)學(xué)技術(shù)對(duì)于這方面疾病的治療還是比較有限的,如果你有興趣的話可以研究研究,這對(duì)于醫(yī)學(xué)事業(yè)的發(fā)展也是非常有好處的。

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