重癥肌無力初期的癥狀
其實隨著現在的社會變化，很多的疾病就會變得發病率特別的高，而且由于現在的人會追求很多的東西，所以就會變得特別的忙綠，就會很容易患上一些并發癥，但是重癥肌無力都可能是先天性的，下面我們就一起來了解一些重癥肌無力初期的癥狀。
初期癥狀：
臨床特點：本病起病隱襲，也有急起爆發者。首先受累者常常為腦神經支配的肌肉，最常見者為上瞼下垂，少數以球部肌肉無力或四肢軀干肌肉無力為首發癥狀。肌無力的癥狀及體征均為晨輕暮重，亦可多變，后期可處于不全癱瘓狀態。肌無力活動后加重，休息后減輕。一般無肌萎縮，無肌束顫動，腱反射正常或減弱，無感覺障礙。個別病例以急性暴發型肌無力起病，多見于2～10歲小兒，既往無肌無力病史，以呼吸衰竭為首發表現，在24h之內出現急性延髓性麻痹，應注意與脊髓灰質炎及暴發性腦神經型吉蘭-巴雷綜合征鑒別。
眼外肌最常受累，常為早期癥狀，亦可局限于眼肌。睜眼無力、上瞼下垂多為雙側，也可為單側。眼外肌無力時眼球運動受限，常伴斜視和復視、甚或眼球固定不動。眼內肌一般不受影響，瞳孔反射多正常。稱為眼肌型重癥肌無力。
球部肌肉受累時面肌，舌肌，咀嚼肌及咽喉肌亦易受累。軟腭肌無力，發音呈鼻音，談話片刻后音調低沉或聲嘶。常表現為吞咽及發音困難、飲水嗆咳、咀嚼無力，舌運動不自如，無肌束顫動，面部表情呆板，額紋及鼻唇溝變淺，口角下垂、頸部無力等，或因發生急性呼吸功能不全而猝死。
頸肌，軀干、四肢肌無力時易疲勞，嚴重時呼吸肌受累。尤其以肢體近端無力明顯，表現抬頭困難，用手托頭。胸悶氣短，洗臉，穿衣乏累，行走困難，不能久行。有的只表現兩下肢無力。腱反射存在，無感覺障礙。稱全身型重癥肌無力。
本病主要累及骨骼肌，也可有心肌損害，但多無明顯主訴，而文獻報道MG患者尸檢25%～50%有心肌損害。重癥肌無力伴有其他疾病，如胸腺瘤，其次為甲狀腺功能亢進，并少數伴類風濕關節炎，多發性肌炎，紅斑狼瘡，自身溶血性貧血等。
半數病人在病程早期經歷過1次以上的緩解期。精神創傷、全身感染、電解質紊亂，內分泌失調及過度勞累等可使癥狀加重。
以上這篇文章就為大家介紹了重癥肌無力初期的癥狀，相信大家已經有了一個比較詳細的了解了，那么在平時的時候就要多多的注意出去走走，呼吸一些新鮮的空氣，盡量的活動一些自己的胳膊。
