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神經鞘末瘤介紹

2017-06-14 09:35:57  來源:360常識網   熱度:
導語:生活中常見的疾病有很多,對疾病治療上一定要選擇正確方式,這樣在使得疾病改善都能夠快速進行,常見治療疾病方法就是手術,這類治療方式對

生活中常見的疾病有很多,對疾病治療上一定要選擇正確方式,這樣在使得疾病改善都能夠快速進行,常見治療疾病方法就是手術,這類治療方式對緩解病情有很好幫助,但是手術治療后,身體也是需要恢復一段時間,那神經鞘末瘤治療就需要這樣方法,對神經鞘末瘤是很多人不熟悉的。

神經鞘末瘤介紹:

神經鞘瘤 神經鞘瘤可發生在周圍神經、顱神經或交感神經。顱神經鞘瘤占顱內腫瘤5%~10%,發生于聽神經,所以又稱聽神經瘤(acoustic neurinoma)因位于小腦腦橋角,故又稱小腦腦橋角瘤(cerebello-pontine angle tumor),其次見于三叉神經。其他顱神經則極少受累,患者多為中、老年,女多于男(2:1)。

肉眼觀,神經鞘瘤有完整的包膜,大小不一,質實,呈圓形或結節狀,常壓迫鄰近組織,但不發生浸潤,與其所發生的神經粘連在一起。切面為灰白或灰黃色略透明,切面可見旋渦狀結構,有時還有出血和囊性變。

鏡下,腫瘤有二種組織形態。一型為束狀型(Antoni A型),細胞細長,梭形,境界不清,核長橢圓形,互相緊密平行排列呈柵狀或不完全的旋渦狀,稱Verocay小體(圖16-29)。另一型為網狀型(Antoni B型),細胞稀少,排列成稀疏的網狀結構,細胞間有較多的液體,常有小囊腔形成。以上兩型結構往往同時存在于同一腫瘤中,其間有過渡形式,但多數以其中一型為主。約10%病程較長的腫瘤,表現為細胞少,膠原纖維多,形成纖維瘢痕并發生玻璃樣變,只在部分區域可見少量典型的神經鞘瘤的結構。

臨床表現隨其大小與部位而異,小腫瘤可無癥狀,較大者因受累神經受壓而引起麻痹或疼痛,并沿神經放射。顱內聽神經瘤可引起聽覺障礙或耳鳴等癥狀。大多數腫瘤能手術根治,極少數與腦干或脊髓等緊密粘連未能完全切除者可復發,復發腫瘤仍屬良性。

以上就是對神經鞘末瘤介紹,認識這樣疾病后,自身發現有神經鞘末瘤的時候,都是要配合醫生的治療方法,這樣在改善自身疾病上才會有很好幫助,而且治療神經鞘末瘤過程中,患者要注意身體各方面情況,出現異常要及時說明。

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