有時不能正常的運動，有時候看不清東西，視力模糊，有時候走路歪歪扭扭，有時候拿不了東西，手部沒有力氣，有時候說話困難，要警惕了，要到醫院查體排查以下是得了脊髓性共濟失調，如果得了此病請了解一下脊髓性共濟失調是什么病，是否遺傳，注意事項，怎樣康復，怎樣保養。接下來我們就看看脊髓性共濟失調是什么？

1、SCA共同癥狀體征是，30－40歲隱襲起病，緩慢進展，也有兒童期及70歲起病者；下肢共濟失調為首發癥狀，表現走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清，以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠端肌萎縮等；檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進、病理征、痙攣步態、音叉振動覺及本體覺喪失。通常起病后10－20年不能行走。

2、除共同臨床表現外，各亞型有各自的特點，如SCA1眼肌麻痹，上

視不能較明顯；SCA2上肢腱反射減弱或消失，眼球慢掃視運動較明顯；SCA3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼；SCA8常有發音困難；SCA5病情進展非常緩慢，癥狀較輕；SCA6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、復視和位置性眩暈；SCA10純小腦征和癲癇發作；SCA7視力減退或喪失，視網膜色素變性，心臟損害也較突出。

（一）輔助檢查

1、CT或MRI顯示小腦萎縮很明顯，有時可見腦干萎縮；腦干誘發電位可出現異常，肌電圖顯示周圍神經損害；腦脊液檢查正常。

2、確診SCA及區分亞型可行PCR分析，用外周血白細胞檢測相應基因CAG擴增，證明SCA的基因缺陷。

（二）診斷和鑒別診斷

1、診斷

根據共濟失調、構音障礙、錐體束征等典型共同癥狀，以及伴眼肌麻痹、錐體外系癥狀及視網膜色素變性等表現，結合MRI檢查發現小腦、腦干萎縮，排除其他累及小腦和腦干變性病可臨床確診。然而，臨床僅根據各亞型特征性癥狀、體征確診仍不準確（SCA7除外），可用PCR法準確判定洲型及CAG擴增次數，進行基因診斷。

2、鑒別診斷

不典型病例需與多發硬化、CJD等引起的共濟失調鑒別。

本病尚無特異性治療，對癥治療可緩解癥狀。

（1）左旋多巴可緩解強直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞二磷膽堿促進乙酰膽堿合成；氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選噓硝安定；ATP、輔酶A、肌苷和維生素B族等神經營養藥可以試用；

（2）手術治療：可行視丘毀損術；

（ 3）康復訓練、物理治療及輔助行走器械可能有所裨益。進行遺傳咨詢。

脊髓性共濟失調 - 治療

對癥治療藥物

盡管SCA的致病基因各異，但在病變中均累及脊髓和小腦，引起共濟失調等表型，且絕大多數類型致病機制未明，因此目前的治療主要為對癥治療，可幫助病人建立自信，改善癥狀，在一定程度上延緩病程進展。

脊髓小腦性共濟失調的治療迄今尚無特殊治療，對癥治療可緩解癥狀，左旋多巴科緩解強直及其他帕金森癥狀，氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺改善共濟失調，毒扁豆堿或胞二磷膽堿可減輕走路搖晃、眼瞼震顫等，共濟失調伴肌陣攣首選氯硝安定，可試用神經營養藥。手術治療可行事丘毀損術。理療、康復及功能鍛煉可有裨益。

請注意脊髓性共濟失調的前期表現和檢查結果，平時注意精神放松，飲食合理，葷素搭配，鍛煉身體，堅持康復訓練，可以嘗試大步走和慢跑運動，注意身邊有人配合和幫助，積極主動堅持采用醫生的指導意見，有條件的話堅持專業的康復訓練。向上的樂觀的心態決定好的體魄。