治肌營養不良癥
現在有很多人患有治肌營養不良癥，我們平時的運動在于肌肉的拉伸，所以說肌肉無力時，會感覺渾身沒力氣。治肌營養不良癥一般就表現在無力，乏力等癥狀。那么我們應該怎么預防呢？遇到這類病我們又該怎么去治療呢？
肌營養不良癥是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養不良癥包括先天性肌營養不良癥、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養不良癥會導致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。肌營養不良癥的發病原因有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。
1.假肥大型
呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒后不易爬起。多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。臀中肌受累致骨盆左右上下搖動;跟腱攣縮而足跟不能著地;腰大肌受累致腹部前凸，腦后仰，呈鴨型步態。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，逐步挺起身子。
2.肩-肱型
呈常染色體顯性遺傳，男女均可發病，病情輕重不一。輕者可無任何癥狀，在偶然情況或醫師進行家譜分析時發現。幼年或青春期隱匿發病，發病后數年才被發現。面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側肩峰明顯隆突。整個肩胛部類似“衣架”。前臂肌肉正常。病程發展緩慢，軀干和骨盆帶肌較晚累及。肢體遠端肌肉很少萎縮。偶伴腓腸肌肥大。多數病例不影響壽命。
治療
目前，雖然很多學者對肌營養不良癥的病因及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚，由于本病的病程緩慢，某些類型長達正常生命跨度，這對本病的治療以及療效估計帶來很大困難，現在雖然有上百種藥物的臨床應用，但至今仍無肯定療效的藥物，以至于此病仍在發展狀態中，造成患者病累終生。
1.三磷酸腺苷(ATP)
能暫時緩解癥狀。肌注后，尿酸排泄增加，代謝活躍，停藥后癥狀發展迅速。
2.三磷酸苷(UPT)
通過糖代謝而改善癥狀。停藥后癱瘓發展更快。
3.維生素E
通過細胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。
以上就是專業人士對治肌營養不良癥的一些介紹和正確的方法，肌肉無力會讓我們每天很是乏力，生活缺乏了激情。所以我們要及時的治療，但是不要盲目的去用藥物，那樣對身體無益處，而且還會破壞身體的機能。希望以上內容能幫到大家。
