血小板總數(shù)高是一種骨髓疾病，是患者造血功能出現(xiàn)障礙的一種表現(xiàn)，該疾病一般伴隨血小板持續(xù)增多，同時(shí)伴有造血細(xì)胞輕度增生，對(duì)于患者的傷害是比較嚴(yán)重的，那么血小板總數(shù)高的病因有哪些呢？該疾病如果不及時(shí)的治療的話，會(huì)引起患者皮膚黏膜出血和脾臟腫大。

本病的發(fā)病機(jī)制不清，與其他骨髓增殖性疾病一樣，其發(fā)生可能是多種因素（放射化學(xué)、病毒和遺傳因素）相互作用的結(jié)果。

本病是一種多能干細(xì)胞的克隆性疾病，有報(bào)道以G-6-PD同工酶作為克隆標(biāo)志，在患者中，發(fā)現(xiàn)非造血細(xì)胞如纖維母細(xì)胞C-6-PD同工酶呈雜合性，但紅細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及血小板中僅有一種同工酶。主要病理改變是骨髓巨核細(xì)胞數(shù)增多，形態(tài)怪異，常同時(shí)伴有全骨髓增生。血小板顯著增多伴幼稚型血小板增多，血小板壽命中度縮短。血小板的結(jié)構(gòu)中可見(jiàn)致密顆粒、～α粒減少。血小板形成前列腺素減少，膜糖蛋白。顆粒中WF、纖維蛋白原、PDGF、PF4及β-TG的含量均降低。

血小板的其他異常尚有脂氧酶、前列腺素D2受體減少。相反，TXA2的形成增多，血小板顯著增多的患者，常見(jiàn)血小板在血小板聚積儀上出現(xiàn)自發(fā)性聚集，其發(fā)生率高達(dá)70%左右。本病的巨核細(xì)胞來(lái)自異常干細(xì)胞，生成的血小板大多具有內(nèi)在性功能缺陷其壽命多正常，易致出血傾向。其血小板有自發(fā)性聚集傾向，有可能引起血栓形成。

上述關(guān)于血小板總數(shù)高的分析，希望幫到患者，也希望患者在治療疾病的同時(shí)，能夠注意做好相關(guān)的護(hù)理工作，飲食上要注意，避免吃太硬的食物，刷牙的時(shí)候要用軟的牙刷，避免造成牙齦出血，給自身帶來(lái)更大的傷害。