有很多的疾病的名稱是我們所不知道的，就像是共濟失調，這樣的一種病癥是怎樣產生的，又是怎樣去康復的，這樣的病癥是需要怎樣去護理，這些都是非常的關鍵的，那我們需要做的就是好好的照顧好自己的，多多的關注自己的身體健康，這些都是非常的重要的。

1、遺傳性小腦性共濟失調是一遺傳病，目前沒有特效的治療方法，因此應將重點放在預防上。避免近親結婚，做好婚前檢查，有本病家族史者盡量不結婚或結婚后不要生育；病程中應加強體育鍛煉，防止過早臥床而致殘廢，本病發展緩慢，早期常不危及生命。

2、干細胞移植治療能改善癥狀和延緩發展，是目前臨床唯一有效的治療方式，可以為患者提供時間等待更好的治療方法問世。

1．遺傳性共濟失調：

（1）常染色體顯性遺傳：

A．脊髓小腦共濟失調：Spinocerebellar Ataxia，SCA

命名歷史復雜，具有高度的遺傳異質性和臨床變異性，隨著基因學研究進展，已定位30種致病基因位點（部分位點重疊，可能為25種），其中17種致病基因被克隆。10種致病基因突變形式為動態突變，即核苷酸重復序列在代間傳遞過程中不穩定地擴展，當達到一定閾值時可引發疾病，一般具有遺傳早現現象，即后代發病年齡提前，癥狀加重，包括SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA8、SCA10、SCA12、SCA17和DRPLA，基于熒光標記毛細管電泳片段分析結合克隆測序可進行基因檢測。

B．發作性共濟失調：Episodic Ataxias，EA

曾被稱為急性短暫性普遍性小腦協調障礙，臨床表現為發作性眩暈、共濟失調和眼震，發作持續數秒或數周。運動、勞累、激素水平的變化、驚嚇和姿勢改變可誘導或加重發作。致病基因已定位7種，其中4種被克隆，為離子通道和神經遞質相關蛋白。

（2）常染色體隱性遺傳：

A．Friedreich 共濟失調

B．共濟失調伴選擇性維生素E缺乏癥：Ataxia with selective vitamin E deficiency，AVED

C．共濟失調伴眼動失用癥：Ataxia with Oculomotor apraxia， AOA

D．共濟失調伴毛細血管擴張癥：Ataxia Telangectasia， AT

E．痙攣性共濟失調：Charlevoix-Saguenay Spastic Ataxia，ARSACS

F．β脂蛋白缺乏癥：A-β-lipoproteinemia

G．共濟失調伴軸索性神經病：Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy， SCAN1

H．Cayman 共濟失調

（3）X連鎖遺傳：脆性X相關震顫共濟失調綜合征：fragile-X-associated tremor/ataxia syndrome，FXTAS

（4）線粒體病：編碼線粒體相關蛋白的線粒體基因或核基因突變引起

2．以共濟失調為主要表現的非遺傳性神經退行性疾病：

（1）多系統萎縮小腦型：Multiple System Atrophy-cerebeller， MSA-C

（2）散發晚發性共濟失調：Sporadic Adult-Onset Ataxia，SAOA

以上就是有關共濟失調的康復治療的問題，希望對于大家是有幫助的，在我們的日常生活中，需要做的就是好好照顧我們的身體健康，因為自己的健康是最重要的。在生活中自己的飲食習慣和作息習慣也會影響著我們的身體健康的。多多關注自己的身體健康吧！