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染色體疾病有哪些

2017-06-16 10:43:38  來源:360常識網(wǎng)   熱度:
導(dǎo)語:染色體變異疾病,其實就是因為染色體發(fā)生畸變而引發(fā)的疾病,不管是哪一部分的染色體發(fā)生改變的話,那么對于我們來講都是一種影響和傷害,所

染色體變異疾病,其實就是因為染色體發(fā)生畸變而引發(fā)的疾病,不管是哪一部分的染色體發(fā)生改變的話,那么對于我們來講都是一種影響和傷害,所以說關(guān)于染色體疾病的一些了解,大家當(dāng)然應(yīng)該重視,那么下面就為大家來具體分析一下,關(guān)于染色體疾病的一些常識介紹。

常染色體病 由于1~22號常染色體發(fā)生畸變引起的疾病,可分為單體綜合征、三體綜合征、部分單體綜合征和部分三體綜合征四類。其中以三體綜合征和部分三體綜合征較為多見。

① 三體綜合征 某一號同源染色體的數(shù)目不是正常的兩個而是三個、即細胞的染色體 染色體病圖片 總數(shù)為47的染色體病。常見的三體綜合征有21三體(唐氏綜合征Down Syndrome)、18三體(愛德華氏綜合征Edwards Syndrome)和13三體(帕陶氏綜合征Patau Syndrome),其中以21三體綜合征最常見。21三體綜合征(又稱先天愚型或唐氏綜合征)的發(fā)生率在新生活嬰中是0.7~1.5‰,核型多數(shù)為47,XX或XY,+21。主要臨床特征是智力低下,發(fā)育遲緩,寬眼距,外眥上斜,內(nèi)眥贅皮,上腭弓高聳,新生兒可見第三囪門,常張口弄舌,掌紋呈通貫手和軸三叉(atd)夾角大于65,拇趾球區(qū)脛側(cè)弓狀紋,某些患者伴有先天性心臟病,男性患者常伴有單側(cè)睪丸未降。21三體綜合征(Down Syndrome)少數(shù)是易位型三體(D,G易位或G,G易位)和嵌合型三體(如47,+21/46嵌合體)。 染色體病圖片

② 部分三體綜合征 由于某一常染色體的某一片段有三份而引起的染色體病,細胞染色體數(shù)是46或47。這是比較多見的一類常染色體結(jié)構(gòu)異常的綜合征,1~22號染色體的部分三體綜合征都有報道。例如9p部分三體綜合征,即在每一個體細胞中9號染色體短臂有三份的染色體病患者。常見特征是小頭,寬眼距,眼小而深陷,外眥下斜,斜視,大耳廓,短頸,漏斗胸,寬乳距,脊柱前凸或側(cè)彎,性腺發(fā)育不良,長手掌,短中指骨,小而發(fā)育不良的指甲,中度智力障礙,通貫手,少數(shù)患者在幼年死亡,多數(shù)能活到成年。

為了更好的保證我們的身體健康,避免各種疾病的發(fā)生,我們就需要多去了解這些常識,對這些常識有了一定的了解,掌握了它的特征之后,那么就能夠提醒自己做好預(yù)防,或者采取有效的治療方法,減少它給我們產(chǎn)生的危害。

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