抽羊水檢查是產(chǎn)前的一樣重要產(chǎn)檢，它可以幫孕婦的染色體進(jìn)行檢查，篩選出有遺傳病的遺傳，對(duì)于優(yōu)生優(yōu)很大的幫助，其實(shí)對(duì)于抽羊水檢查并不是每個(gè)孕婦都要進(jìn)行的，所以說(shuō)在做產(chǎn)前檢查的時(shí)候不需要人云亦云，今天我們就來(lái)說(shuō)說(shuō)什么樣的孕婦需要抽羊水檢查。

1.測(cè)定胎兒成熟度的時(shí)候

處理高危妊娠時(shí)，為降低圍產(chǎn)兒的死亡率，引產(chǎn)前需要了解胎兒成熟度，結(jié)合胎盤(pán)功能測(cè)定，選擇分娩的有利時(shí)機(jī)。

2.先天異常的產(chǎn)前診斷

性連鎖遺傳病攜帶者，在孕期確定胎兒性別

對(duì)X連鎖隱性遺傳病，如血友病、紅綠色盲、假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等家族史的胎兒，及早確定胎兒性別，男胎應(yīng)終止妊娠。

3.35歲以上的高齡孕婦易發(fā)生胎兒染色體異常

主要指染色體（常染色體及性染色體）數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。如常染色體異常有先天愚型（21-三體）；性染色體異常有先天性卵巢發(fā)育不全癥（45，XO）等。

4.前胎為先天愚型或有家族病史者

從羊水細(xì)胞提取胎兒DNA，針對(duì)某一基因做直接或間接分析或檢測(cè)。如診斷地中海貧血、苯丙酮尿癥、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等。

孕婦有常染色體異常、先天代謝障礙、酶系統(tǒng)障礙的家族史者

其基本病因是由于遺傳密碼發(fā)生突變而引起某種蛋白質(zhì)或酶的異常或缺陷。遺傳性代謝病涉及各代謝系統(tǒng)，如脂代謝病、粘多糖沉積病、氨基酸代謝病、碳水化合物代謝病等。如氨基己糖酶A活力不足，中樞神經(jīng)系統(tǒng)有類(lèi)脂物質(zhì)蓄積引起的黑蒙性家族癡呆病；因某種酶的缺陷，不能代謝乳糖而致半乳糖血癥等。

前胎為神經(jīng)管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白（AFP）值明顯高于正常妊娠者

5.羊水中甲胎蛋白主要在胎兒卵黃囊、肝合成。羊水中AFP值在孕12～14周達(dá)到高峰，以后逐漸下降，至足月時(shí)幾乎測(cè)不出。通常正常妊娠8～24周時(shí)羊水AFP值為20～48μg/ml。開(kāi)放性神經(jīng)管畸形腦組織或脊髓外露，常比正常值高10倍。此外，死胎、先天性食管閉鎖、十二指腸閉鎖、臍膨出、先天性腎病綜合癥、嚴(yán)重Rh血型不合妊娠等AFP值也可升高。

6.疑為母兒血型不合

檢查羊水中血型物質(zhì)及膽紅素有助于新生兒ABO溶血病的診斷、預(yù)防和治療。若診為ABO血型不合，應(yīng)加強(qiáng)產(chǎn)前監(jiān)測(cè)與娩出后新生兒的搶救準(zhǔn)備。

7.檢測(cè)胎兒有無(wú)宮內(nèi)感染

孕婦有風(fēng)疹病毒等感染時(shí)，可測(cè)羊水中特異免疫球蛋白。如羊水中白細(xì)胞介素－6升高，可能存在亞臨床的宮內(nèi)感染，可導(dǎo)致流產(chǎn)或早產(chǎn)。

通過(guò)閱讀我們知道了上面的七類(lèi)孕婦需要進(jìn)行抽羊水檢查的，許多人對(duì)于抽羊水檢查不是很在意，舍不得花錢(qián)，這種想法是不正確的，因?yàn)槌檠蛩畽z查有助于早日發(fā)現(xiàn)遺傳病胎兒，盡可能的及早治療，所以如果你屬于以上類(lèi)別的孕婦一定要及時(shí)進(jìn)行抽羊水檢查啊，祝所有的準(zhǔn)媽媽們心情快樂(lè)。