孕婦唐氏篩查高風險怎么辦
2017-05-05 08:20:06 來源：360常識網(wǎng)
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導語：女性懷孕之后有可能需要做唐氏篩查，有時候發(fā)現(xiàn)，唐氏篩查的檢查結果是高風險，這個時候孕婦朋友可能會感覺驚慌，其實這種情況是沒有必要的
女性懷孕之后有可能需要做唐氏篩查，有時候發(fā)現(xiàn)，唐氏篩查的檢查結果是高風險，這個時候孕婦朋友可能會感覺驚慌，其實這種情況是沒有必要的。高風險只是存在風險，并不代表生下來的孩子一定會是唐氏兒。唐氏篩查多通過羊水細胞進行，就是羊水穿刺檢查。
高風險結果但并沒有真正患病的并不在少數(shù)，因為在所有的高風險結果中，只有1/50到1/70的胎兒是真正的患兒。
唐氏篩查主要是測定孕婦血液中的AFP值、HCG值及其他非特異性的生化指標，然后和正常孕婦同期的均值進行比較，結合年齡、體重等信息，經過概率分析，得出每個胎兒患唐氏綜合征的發(fā)病可能性是多少分之一，這不是確診方法。
所以篩查陽性嚴格意義上是指篩查結果高風險，產前診斷陽性才是真正的患病。按照產前篩查的行業(yè)標準，大約每100個孕婦會有5個孕婦拿到篩查高風險的結果。所以，篩查陽性只是在人群中縮小了可能患唐氏綜合征胎兒的范圍，縮小了需要“羊水穿刺”確診檢查的范圍。
同時，篩查陰性嚴格意義上是指篩查結果低風險，也就是說胎兒患唐氏綜合征的可能性低，暫時不需要做進一步確診檢查，但是從胎兒醫(yī)學角度，仍然建議孕婦在20-26周做詳細的超聲波檢查，排查胎兒畸形。
應當注意的是，唐氏篩查高風險的胎兒其生下來之后患有唐氏病的風險卻不是，所以孕婦朋友不要因為這種檢查結果憂心忡忡，最好是到醫(yī)院去征求專業(yè)醫(yī)生的建議。其實唐氏病發(fā)病率大約在七百分之一左右，發(fā)生概率相對較小。
