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先天性腎臟畸形怎么辦?

2017-06-18 18:32:57  來源:360常識網   熱度:
導語:先天性腎臟畸形,在中國是比較普遍的,在腎臟內可以發生很多種畸形,腎臟的畸形可能會壓迫其他器官,從而使人身體不適,腎臟有時候還會出血

先天性腎臟畸形,在中國是比較普遍的,在腎臟內可以發生很多種畸形,腎臟的畸形可能會壓迫其他器官,從而使人身體不適,腎臟有時候還會出血,結石或者感染。如果發現并沒有及時治療,久而久之可能會發生腎衰竭也就是俗稱腎虛。那么像這種先天性的腎臟畸形,有沒有辦法去治療或者緩解病情防止發作呢!從下面一段文字中了解一下。

遺傳性多囊腎

遺傳性多囊腎是常染色體隱性遺傳病,在成人比兒童多見,一旦發生多為雙側,可早期出現癥狀,往往同時合并肝臟多囊性改變。新生兒發病者,主要是少尿,逐漸出現貧血、消化不良、水腫或脫水酸中毒,呼吸快且深,逐漸出現腎功能不良,最后死于腎功能衰竭。幼兒和兒童發病者是逐漸出現上述癥狀,發病緩慢。無特殊治療,主要時對癥治療,有條件者可做腎移植。

單純性腎囊腫

單純性腎囊腫是腎囊性變較多見的一種,常為單發,少數為多發,此病成人多見,小兒少見。小的囊腫無癥狀不需要治療,較大的囊腫可行經皮穿刺抽出液體,注入硬化劑治療,療效較好。較大的囊腫也可做手術切除。

多囊性發育不良腎

多囊性發育不良腎多是單側,無遺傳。以往常常以腹部腫物或尿淋漓就診,多見于女性。B超、CT、核素多能做出正確診斷。目前產前檢查的普及,大多數在胎兒期就能診斷。如對側腎功能正常,可做腎切除。

腎內局部多房性囊腫

腎內局部多房性囊腫多為孤立性,在腎的某個部位生長,囊腫外有完整的被膜,囊腫內有多個囊構成,各囊之間有分隔,內有漿液性液體,囊腫增大可壓迫腎實質。無癥狀者可不必治療,進行動態觀察,當有癥狀時可做囊腫切除或腎部分切除。

腎臟,是一個人比較重要的器官,如果出現畸形的話,可能會導致我們的身體不適,在日常生活中也會有所影響,如果發現不及時治療的話,在日常生活中,是很不方便的,所以確診為某一種腎臟畸形時一定要立即治療。

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