很多人不了解地中海是什么？只是聽說過這一種名詞，但其中代表的是什么卻不了解，地中海貧血是屬于一種遺傳病，癥狀分為重型、中間型與輕度三種階段，重型β-海洋性貧血患兒出生幾個月后出現，有溶血性貧血、發育遲緩、骨骼變形等，下面小編為大家介紹一下新生兒地中海貧血的癥狀都有什么。

一、地中海貧血癥狀

地中海貧血是一種遺傳病，癥狀可以分為重型、中間型與輕度，重型β-海洋性貧血患兒出生幾個月后即發病，出現溶血性貧血、發育遲緩、骨骼變形、肝脾腫大，嚴重的新生兒會死亡。下面就來給大家科普一下地中海貧血癥狀是怎樣的。

【重型地中海貧血癥狀】

重型地中海貧血的癥狀常見為：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發癥有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。

【中間型地中海貧血的癥狀】

中度貧血患者大多可存活至成年。該類患者面色蒼白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，發育緩慢和肝脾腫大等。多見于小兒，出生時看不出異常，出生幾個月后病孩才慢慢出現面色蒼白、表情呆滯、癡呆型面容、發育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。

【輕度地中海貧血的癥狀】

輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。

地中海貧血癥是什么

二、地中海貧血能治愈嗎

地中海貧血是一組遺傳性疾病，其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。那么地中海貧血能治愈嗎？

地中海貧血一般來說可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復感染在幼年期夭折。地中海貧血是一種易防難治的病情，輕型無癥狀可不用治療，重型地中海貧血要進行造血干細胞移植，如果是不進行造血干細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。并且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。

有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬于輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。

地中海貧血患者在平時一定要注意飲食，多吃一些有營養的食物，不要吃垃圾食品，多吃一些含鐵豐富的食物，達到補血的效果，其中有瘦肉，雞蛋，蔬菜，豬肝，土豆等都是地中海貧血患者可以吃的食物。平時飲食要規律，按時吃飯。